[炎德英才大联考]2026届高三模拟卷(二)(N10)化学答案

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1、高三化学模拟卷二参考答案选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)题号1234567891011121314答案CACBDDCBCBBBCA【解析】奶粉中要添加的必需营养强化剂：1.维生素类（例如：维生素D—钙吸收、维生素A—视力、维生素C—变）；2.矿物质类（常量元素：钙—骨骼；微量元素：铁—预防贫血、锌—免疫/生长）等，A正确。肥皂水是弱碱性的面活性剂，能乳化、溶解脂溶性的除虫菊酯药液，同时中和除虫菊酯，再用清水清洗残留的皂液和药剂的混合液，B确。Na2O来源少、成本高，工业上一般不用Na2O与水反应制备NaOH，而主要采用电解饱和食盐水的方法制NaOH，C错误。丙三醇，俗称甘油，分子中含有多个羟基，羟基为亲水基团，能与水分子形成氢键，具有良好的吸性、保水性，吸附空气中水分，锁住皮肤角质层水分，常用作护肤品保湿剂，温和无强刺激性，D正确。A【解析】基态碳原子价电子构型为2s2p，根据洪特规则和泡利原理，2p轨道两个电子应分占不

2、同轨道且自旋平行，2s轨道填满两个自旋相反的电子，图示符合上述规则，A正确。氯化钾是离子化合物，钾原子失去一个电子，原子得到一个电子，用电子式表示KCl的形成过程为K.Ci:→K:C1:]，B错误。电子云图中，小黑点的密表示电子在核外出现的概率密度，C错误。环己烷CH12的碳环并不是平面结构，主要有椅式和船式两种结构，式结构能量最低，是环己烷最稳定的结构，是船式结构，D错误。C【解析】图中缺少玻璃搅拌器，不能使酸碱快速完全反应，无法准确测定中和热，A错误；图中生成的气体易从长颈漏斗中逸出，无法达到题目实验要求，B错误；图中Na2CO、Na2SO₃的浓度相同，可根据pH的大小判断对应离子的水解程度，C正确；浓硫酸与铜反应制备SO时需要加热，D错误。3【解析】CH和Cl₂的取代反应是连锁反应，会同时生成CH3Cl、CH2Cl₂、CHCl、CCl，所以1molCH反应后生成CH3Cl的分子数小于NA，A错误。正四面体烷的结构为正四面体，每个顶点是1个C原子，且每个C原子连接个H原子，则一个正四面体烷中含6个C—Cσ键和4个C—Hσ键，总σ键数

3、为10，所以1mol正四面体烷含σ键数目为10NA，B正确。标准状况下，二氯甲烷和1，2-二氯乙烯均为非气态，不能用气体摩尔体积22.4L/mol计算物质的量，所以无法计算11.2L混合物中极性键的数目，C错误。根据氮原子守恒，1molNH3溶于水后，溶液中含氮微+CAgCl↓+2NH+H2O，A错误。足量酸性高锰酸钾溶液会将生成的乙二酸(HOOC—COOH)进一步化为CO2，产物不符合反应事实且方程式电荷不守恒，正确的离子方程式为5HOCH2COOH+6MnO−+18H=6Mn2＋＋10CO₂↑+19H2O，B错误。[Al（OH)4]结合HCO3电离出的H生成Al（OH)3，同时生成CO3−，无C生成，正确的离子方程式为[Al(OH)4]−+HCO3—Al(OH)₃↓+CO3−+H2O，C错误。ClO−具有强氧化性，可少量HSO_3氧化为SO，反应生成的H+与过量的ClO结合为HClO，离子方程式中电荷守恒、原子守恒，配平确，D正确。D【解析】ESCAP的结构片段显示，其链节包含苯环、酚羟基和酯基等结构。通过断键分析可知，合成ESCAP的种单体分别为,A错误。Y为异丁烯(人)，共2种氢原子，2个氯原子在同一个碳原OH上时，二氯代物有2种结构，2个氯原子在不同碳原子上时，二氯代物考虑顺反异构有3种结构，则

4、Y分子的二氯物共有5种结构，B错误。X的结构中含有酚羟基和羧基，羧基能与NaHCO3反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能NaHCO₃反应，X是高分子，其链节中含有1个羧基，因此1molX中含有zmol羧基，最多可与zmolNaHCO₃应，C错误。ESCAP的结构中含有酚羟基，与苯环相连的碳原子上含有氢原子，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而容液褪色，D正确。C【解析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素，阴离子带2个单位负电荷，则Z带一个单位正电荷，ZNa，W形成1个化学键，W为H，X形成4个化学键，能形成4个化学键的元素有很多，如B、C、N等，Y形成2个学键，则Y为O，W、X、Y与碳元素可形成化合物（CW₃Y)3X，由此可知，X形成3个化学键，结合四种元素的最外子数之和为11进行推断，X为B，阴离子中B的四个键中存在1个配位键，因此W为H、X为B、Y为O、Z为N居此解答。同周期从左到右，元素的第一电离能呈增大的趋势，同主族从上到下，元素的第一电离能逐渐减小，故一电离能：OB>Na，A正确。由分析

5、可知，B形成的4个共价键中，其中一个是配位键，B不含有孤对电子，B正常温下，W3XY（硼酸）为白色晶体，（CW3Y)3X[（CH₃O)3B]为无色液体，硼酸分子间存在大量氢键，分子间作用虽，沸点更高，C错误。（CWY)3X中B有3个σ键，无孤电子对，为sp2杂化，而Z[X2Y8W]中B有4个σ键，B【解析】NO的价层电子对数为2十2=2，无孤电子对，因此N采取sp杂化，空间结构为直线形，键角为180°，NO3的价层电子对数为5+1-3×2十3=3，无孤对电子，因此N采取sp杂化，空间结构为平面三角形，键2角为120°，NH₃的价层电子对数为5-3×1+3=4，有1个孤电子对，因此N采取sp杂化，空间结构为三角锥形，键2角为107°，因此键角：NO+NO_3NH₃，是由于中心原子采取的杂化方式不同，A不符合题意。F原子比O原子电负性大，吸引电子能力比O原子强，导致O原子周围电子云密度减小，结合能力降低，与K+形成的超分子稳定性减弱，B符合题意。电负性：FO，则氢键键能：F—H…F>O—HO，但由于平均每个水分子形成的氢键数目更多，则熔点：HFH₂O，C不

6、符合题意。碳碳双键的键能大于碳碳单键，但活泼性：CH₂CH₂CH₃CH₃，是因为乙烯中键键能小于C—Cσ键，更容易断裂，D不符合题意。C【解析】该过程中NiL、①中配体均是中性配体，Ni为0价，②、③、④中Ni为十2价，共有两种不同的价态，A错误；该过程无π键的形成与断裂，B错误；总反应为苯甲酰胺的醇解反应，生成苯甲酸甲酯和胺，属于取代反应，C正确：①中苯环大π键电子与Ni形成配位键，则苯环电子云密度越大，形成配位键的趋势越大，三氟甲基为吸电子基O使苯环的电子云密度降低，形成配位键的趋势减弱，故反应物换为NRR后，生成①的速率变慢，I$F_{3C$错误。B【解析】“酸浸”时MgO、Al2O、Fe₂O与硫酸反应得到对应的金属离子，Ca²+与SO²−结合生成CaSO微溶物SiO2不与硫酸反应，故“浸渣”的主要成分是CaSO和SiO₂，A错误；水解是吸热反应，温度升高有助于水解进行完全，故采用热水比冷水效果更好，B正确；“高温氯化”时TiO2中各元素的价态均未改变，不是还原剂，还原剂应为焦炭，C错误：Mg在高温下可以与N反应·故不能用N作保护气，D错误8+6×1Li+有8个，则S{²的配位数为8，故B错误；由图可知，Li₂ZnS晶胞中$Li+和$Zn²+共有7个，S{-共有8×2=4个